Osimertinib (brand name: Tagrisso, Terisha; Incepta).

产品介绍
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奥希替尼（Osimertinib）是由英​​国阿斯利康公司研发的第三代口服不可逆表皮生长因子受体（EGFR）靶向酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），由Incepta公司生产。其原商品名为泰瑞沙（Tagrisso），研发代号为AZD9291。奥希替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），可选择性抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼（中国商品名泰瑞沙）于2017年3月获得中国国家食品药品监督管理总局批准进口。

EGFR T790M 突变最常见于长期接受吉非替尼（易瑞沙）、埃克替尼（康玛纳）或厄洛替尼（特罗凯）治疗的患者。使用这些药物治疗约 1-2 年后，约 55-60% 的患者会出现 T790M 突变，导致获得性耐药、药物疗效下降和肿瘤进展失控。奥希替尼正是针对这种耐药机制而研发的，为这些患者提供了一种新的治疗选择。

在某些情况下，患者可能在未接受过治疗的情况下就携带T790M突变；奥希替尼也是此类情况下的一种有效治疗选择。它对T790M突变癌细胞具有很强的选择性，且副作用通常较轻，包括皮疹、指甲变色和腹泻。

品牌介绍：
Incepta Pharmaceuticals是孟加拉国第二大制药公司，成立于1999年。公司目前拥有783种产品，出口到59个国家，并持续拓展全球市场。公司已获得英国、德国和加拿大等国的GMP认证。

适应症：
适用于治疗局部晚期或转移性 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，通常用于对吉非替尼 (Iressa)、埃克替尼 (Conmana)、厄洛替尼 (Tarceva) 或阿法替尼产生耐药性的患者。

用法用量：
口服，每日一次，每次80毫克，直至病情进展或出现不可接受的毒性反应。
食物不影响吸收。药片应整片用水吞服；请勿压碎、掰开或咀嚼。

剂量调整：
根据个体耐受性和不良反应，治疗可能需要中断或减少剂量。如果需要减少剂量，剂量应减少至每日一次，每次 40 毫克。

特殊人群：
无需根据年龄、体重、性别、种族或吸烟状况调整剂量。